药品购进需要以下证件：合法供货单位的证件《药品生产许可证》《药品经营许可证》《营业执照》进口药品的额外证件《进口药品注册证》《进口药品通关单》《进口药品检验报告书》复印件，并加盖供货单位红色印章合同和协议购销合同药品质量保证协议书供货方法人委托书特殊购药所需资料购货单位资质证明文件，包括《药品经营许

药监局备案是指药品生产企业、经营企业或医疗机构向国家药品监督管理局或其地方分支机构申报，并获得批准的过程，以确保其生产经营活动符合法律法规的规定。药监局备案是药品或化妆品上市前的法律要求，其重要性体现在：保障用药安全：通过备案程序，可以监管药品的生产、流通和使用，减少假冒伪劣药品进入市场，保护公众健

转自：河北日报我省推动药品上市后重大变更补充申请审评审批进入快车道用时大幅缩短 企业效益提升本报讯（记者马彦铭）“以前，药品上市后重大变更补充申请通过审评审批，要将近一年时间，这次只用时一个多月就通过了。现在我们的产品已经投入生产。”近日，石家庄四药有限公司研发中心副总经理夏国龙高兴地说。夏国龙介绍

开办药店需要办理的手续主要包括：药品经营许可证：向所在地市级或县级药品监督管理部门申请，并提供必要的资料，如药学技术人员资格证明、营业场所产权证明等。营业执照：在获得药品经营许可证后，到当地工商部门办理营业执照。税务登记证：自领取营业执照之日起30日内，向当地税务局申请税务登记。卫生许可证：办理健康

入境英国时有一些药物如含麻黄碱类、吗非类和士的宁类的药品是禁止的。具体药物包括：含麻黄碱成分的药品白加黑川贝枇杷膏急支糖浆康泰克鼻炎片大活络丸含吗非成分的药品咳喘宁/咳速停/克咳/肠胃宁/小儿止泻灵含双氢可待因的药品双黄连口服液解热止tong散阿莫西林胶囊含士的宁的药品膏药贴跌打油风湿关节炎建议您在

开药店需要具备以下条件：持相关证件材料到当地药品监督管理部门申请办理药品经营许可证。选定经营场所后到当地工商部门办理营业执照。办理健康证、卫生许可证。办理税务登记。依法经过资格认定的药学技术人员。与所经营药品相适应的质量管理机构或人员。与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。具有保

来源：羊城晚报羊城晚报讯 记者薛仁政、陈辉，通讯员粤医保报道：4月2日，广东省医疗保障局、广州市医疗保障局联合举办2025年医保基金监管集中宣传月活动启动仪式。活动以“医保基金安全靠大家”为主题，对2025年全省医保基金监管集中宣传月活动进行统一部署动员。据了解，2025年广东将重点打击定点医疗机构

卖假药是指 生产、销售假药的行为，具体定义如下：生产、销售假药的行为 ：指生产者或销售者违反国家药品管理法规，生产或销售不符合国家药品标准或安全有效的药品，足以危害人体健康的行为。假药的定义：假药包括依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。具体来说，假药是指药品所含

异地就医的报销比例和金额取决于多个因素，包括药品类型、医疗费用区间、医疗机构级别以及参保地的具体政策。以下是一些关键点：药品报销比例贵重药品、特殊检查和特殊治疗：按70%报销。乙类药品：按80%报销。医疗费用报销比例门槛费以上至3000元：报88%。3000-5000元：报90%。5000-1000

根据我国法律规定，以下商品必须使用注册商标：药品：包括中成药（含药酒）、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。烟草制品：包括卷烟、雪茄烟和有包装的烟丝。此外，虽然兽药、农药等其他商品也建议使用注册商标，但并非法律规定必须使用注册商标的商品。建议企业对于上述商